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博黑彩平台信誉排名 - 吃“伟哥”续命?这种新药的引进让8岁女孩不再尴尬
时间:2020-01-11 14:03:34   来源:匿名   

博黑彩平台信誉排名 - 吃“伟哥”续命?这种新药的引进让8岁女孩不再尴尬

博黑彩平台信誉排名,11月10日上午,记者在进博会医疗器械及医药保健展区探馆。

在这里,汇聚了全球顶尖的医药企业,其中制药企业辉瑞在本届进博会上发布的一则消息引起了记者的关注:目前,revatio已被列入临床急需境外新药名单。据了解,cde(国家药品监督管理局药品审评中心)会加快审批流程,争取尽早上市,上市进入医保后,将有更多中国患者获益。

revatio的化学名——枸橼酸西地那非,说起“西地那非”,另一个更为人知的名字——“伟哥”。据辉瑞普强中国首席运营官黄海介绍,revatio是国际首个批准用于肺动脉高压(pah)治疗的5型磷酸二酯酶抑制剂,多项随机对照试验证实了其治疗肺动脉高压(pah)的有效性和安全性。

此前,一条《8岁小女孩买伟哥?妈妈含泪说出真相》的短视频在网络热传,触动了很多人的神经。

这位8岁小女孩是肺动脉高压患者,这种病被称为心血管疾病中的“癌”。导致小女孩要靠吃“伟哥”续命的症结就在于,肺动脉高压属于罕见病。

罕见病,指那些发病率极低的疾病。罕见疾病又称“孤儿病”。根据世界卫生组织(who)的定义,罕见病为患病人数占总人口的0.65‰~1‰的疾病。罕见病治疗一直是当今医学难点,具有患病率低、病种繁多、疾病负担重、难诊难治等特点。

“因为生病的人少,往往被忽视。治疗成本高昂,患者有病不治。”九三学社社员、中国罕见病领域开拓者、上海市医学会罕见病专科分会主委李定国教授,从2009年起至2012年,连续四年在全国两会期间以政协委员的身份提交政协提案,建议建立罕见病医疗保障制度,成立专门机构加强罕见疾病管理。

在政协十三届全国委员会第二次会议上,同为九三学社成员的冯丹龙委员再次接棒提交提案,呼吁加强罕见病患者用药保障,提高罕见病药物可及性。之后,作为提案承办单位的国家医保局在给委员的回复中明确表示,将采纳委员建议,结合参保人用药需求、医保筹资能力等因素,通过严格的专家评审,逐步将疗效确切、医保基金能够承担的罕见病药物纳入医保支付范围。

在本届进博会上,对于“8岁小女孩”和她的病友们来说,第一个好消息已经来了,revatio已被列入临床急需境外新药名单。revatio何时能够进入医保?第二个好消息何时到来?患者们关注着,政协委员们关注着,本报记者也关注着。

记者:顾意亮

编辑:魏芯蕊

审核:周佳佳

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